نجح فريق بحثي بجامعة ووهان للعلوم والتكنولوجيا الصينية في تطوير نظام مبتكر يعتمد على تعديل الجينات بهدف القضاء على فيروس نقص المناعة البشري «HIV»، في خطوة مهمة نحو الوصول إلى علاج وظيفي للإيدز يمكن أن يغير مسار المرض نهائياً.
وذكرت صحيفة «تشاينا نيوز» الصينية أن الفريق ابتكر طريقة جديدة لنقل أداة التعديل الجيني CRISPR‑Cas12a إلى الخلايا المصابة عبر ما يُعرف بـ«الإكسوزومات» المعدلة، وهي جسيمات دقيقة تفرزها الخلايا وتحمل معلومات بيولوجية مهمة مثل البروتينات والحمض النووي الريبي، لتعمل كناقل دقيق وفعال يضمن وصول أداة التعديل مباشرة إلى الفيروس دون التأثير على الخلايا السليمة.
قدرة العلاج على القضاء الوظيفي على الفيروس
وأوضح الباحثون أن النظام الجديد قادر على استهداف الفيروس بدقة عالية، بما يشمل النسخ الكامنة من فيروس نقص المناعة، وقطع جينومه إلى أجزاء، ما يمنح العلاج القدرة على القضاء الوظيفي على العدوى بشكل غير مسبوق.
وأشاروا إلى أن الطرق العلاجية الحالية، مثل العلاج الكوكتيلي، تهدف إلى تثبيط تكاثر الفيروس وتحسين جودة حياة المرضى، لكنها لا تستطيع إزالة الفيروس نهائياً من الجسم.
أما العلاج بالخلايا المناعية فيقتصر على القضاء على الخلايا التي تنشط فيها العدوى، تاركاً الفيروس الكامن دون معالجة، ما يحد من فعالية هذه الطرق التقليدية على المدى الطويل.
وأكد الفريق أن التجارب السابقة باستخدام الفيروسات المرافقة للجينات تعاني من محدودية الاستهداف وسميّة الجرعات الكبيرة، ما يقلل من فعاليتها ويثير مخاوف على سلامة المرضى، وهو ما دفعهم لتطوير طريقة أكثر دقة وأماناً تعتمد على الإكسوزومات كوسيط لنقل الأداة الجينية.
نتائج التجارب على الفئران ومرضى الإيدز
أجرى الباحثون تجاربهم على فئران مصابة بفيروس HIV وعلى عينات دم مأخوذة من مرضى الإيدز، وأظهرت النتائج قدرة العلاج الجديد على إزالة الفيروس بشكل كامل في بعض الحالات، إضافة إلى إعادة بناء الجهاز المناعي وتعزيز وظائفه بشكل واضح.
وحقق العلاج القضاء الكامل على الفيروس في مجموعتين من أصل ثلاث مجموعات في إحدى التجارب، ما يعكس فعالية كبيرة واعدة مقارنة بالطرق التقليدية، وهو ما قد يمهد الطريق لإجراءات سريرية أوسع مستقبلاً.
دخول المرحلة السريرية والآفاق المستقبلية
أكد الباحثون أن التقنية الجديدة اجتازت مراجعة الأخلاقيات الطبية، ودخلت المرحلة السريرية من البحث، معربين عن أملهم في أن تكون هذه الطريقة تمهيداً لعلاجات أكثر أماناً وفعالية ضد فيروس HIV في المستقبل.
وأضافوا أن نظام الإكسوزومات المعدلة لتوصيل CRISPR‑Cas12a يفتح آفاقاً جديدة في القضاء على الفيروسات الكامنة، وهو خطوة غير مسبوقة نحو إنهاء مرض الإيدز، مع إمكانية توسيع نطاق استخدامه لعلاجات فيروسية أخرى مستقبلاً، ما يجعل هذا الابتكار علامة فارقة في أبحاث الأمراض المعدية.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة صحيفة الخليج ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من صحيفة الخليج ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.