قام مستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالخبر بإنقاذ شاب يعاني من مرض نادر، يُعرف بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية Atyoical HUS، والذي يُصيب نظام المناعة ويسبب زيادة نشاطه، ويؤدي إلى تدمير الأوعية الدموية الدقيقة وتكسر الدم والصفائح، خاصة في الكلى، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي الحاد. ونجح فريق طبي قاده د. مناف الجشي استشاري أمراض الكلى في انقاذه بتوفير وتطبيق تقنية علاجية جديدة ومبتكرة.

وقال د. الجشي أن المراجع وهو شاب يبلغ من العمر "32" عاماً، جاء إلى المستشفى بحالة صحية حرجة، بسبب فشل كلوي حاد تطلب إخضاعه للغسيل، إضافة إلى هبوط بالدم بسبب تكسر الخلايا الحمراء الشديد. مضيفاً أن الفريق الطبي أخضعة لحزمة واسعة من الفحوصات الدقيقة، التي شملت تحليل خزعة للكلية، إضافة إلى تحاليل الدم والبول والبراز مع فحوصات جينية دقيقة.

واستطرد قائلاً أن نتائج الفحوصات أظهرت إصابة المراجع بهذه المتلازمة النادرة، وقام الفريق بدراسة الحالة باستفاضة، وخلص إلى خطة علاجية متكاملة، تم فيها استخدام علاج بيولوجي جديد اسمه Ravulizumab، ويعمل بشكل دقيق لتثبيط البروتين المناعي المسؤول عن المرض، وبعد عدة أيام من بدء العلاج بدأت حالة المريض في التحسن، واستمر التعافي في الدم والحالة الصحية العامة مع الرعاية الطبية الحثيثة، حتى غادر المراجع المستشفى بحالة جيدة.

وقد بينت الفحوصات الجينية الدقيقة سبب المرض عبر اكتشاف طفرة جينية في بروتين من نظام المناعة مسؤولة عن تهيج المناعة ومسببة لهذا المرض، ولم تسجل هذه الطفرة من قبل على مستوى العالم.

وشدد د. الجشي على أن نجاح الخطة العلاجية يعد إنجازاً طبياً فريداً، جمع بين التشخيص المتقدم، واكتشاف علمي في غاية الأهمية، وتقديم علاج حديث لمرض نادر وخطير، حيث تمكن الفريق الطبي من تشخيص الحالة عبر الخزعة الكلوية، وعمل الفحوص الجينية الدقيقة، إضافة إلى أن الفريق الطبي تمكن من إنقاذ المراجع بعلاج بيولوجي حديث، وقد كان ولله الحمد ناجحاً في إنقاذ المريض.