إعداد: مصطفى الزعبي
اكتشف باحثون في معهد «ريكين» الياباني طفرة في الجين«BCL11B» تُسبب مشكلتين صحيتين خطيرتين هما: ضعف حاد في الجهاز المناعي واضطرابات بنمو الدماغ.
وأشاروا إلى أن آليات مماثلة قد تكون مرتبطة بأمراض أخرى مثل السرطان وبعض الاضطرابات الوراثية.
ويلعب هذا الجين دوراً محورياً في تكوين الخلايا التائية «وهي خلايا مناعية متخصصة في رصد الخلايا المريضة أو السرطانية والقضاء عليها». لكن عند حدوث طفرات في الجين، تُنتج بروتينات متحولة تُعطل وظائف البروتينات السليمة، مما يؤدي إلى خلل كبير في الجهاز المناعي.
وأظهرت الدراسات أن الأطفال المولودين بطفرات معينة في هذا الجين يعانون أيضاً تأخر تطور الدماغ. وركز الباحثون بشكل خاص على طفرة تُعرف باسم «N441K»، ووجدوا أن الفئران التي تم تعديلها وراثياً لتحمل هذه الطفرة أظهرت ضعفاً شديداً ومبكراً في إنتاج الخلايا التائية.